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1968 में, क्रूगर-थीमर ने यह दर्शाया कि फार्माकोकाइनेटिक मॉडल का उपयोग करके कुशल खुराक व्यवस्था कैसे तैयार की जा सकती है। इस बोलस, एलिमिनेशन, ट्रांसफर (बीईटी) व्यवस्था में निम्नलिखित शामिल हैं:

केंद्रीय (रक्त) भाग को भरने के लिए परिकलित एक बोलस खुराक,

निष्कासन दर के बराबर एक स्थिर दर से रक्त आधान,

परिधीय ऊतकों में स्थानांतरण की भरपाई करने वाला एक आधान: [घातीय रूप से घटती दर]

परंपरागत पद्धति में रॉबर्ट्स विधि द्वारा प्रोपोफोल के लिए जलसेक की मात्रा की गणना की जाती थी। 1.5 मिलीग्राम/किलोग्राम की लोडिंग खुराक के बाद 10 मिलीग्राम/किलोग्राम/घंटे की दर से जलसेक दिया जाता था, जिसे दस मिनट के अंतराल पर 8 और 6 मिलीग्राम/किलोग्राम/घंटे की दर तक कम किया जाता था।

प्रभाव स्थल लक्ष्यीकरण

प्रमुख प्रभावचतनाशून्य करनेवाली औषधिअंतःशिरा द्वारा दी जाने वाली दवाओं के शामक और सम्मोहनकारी प्रभाव होते हैं, और वह स्थान जहाँ दवा ये प्रभाव डालती है, उसे प्रभाव स्थल कहा जाता है, जो मस्तिष्क कहलाता है। दुर्भाग्यवश, नैदानिक ​​अभ्यास में मस्तिष्क में दवा की सांद्रता (प्रभाव स्थल) को मापना संभव नहीं है। यदि हम सीधे मस्तिष्क में सांद्रता को माप भी सकें, तो भी यह जानना आवश्यक होगा कि दवा किस क्षेत्र में या किस रिसेप्टर में अपना प्रभाव डालती है।

प्रोपोफोल की स्थिर सांद्रता प्राप्त करना

नीचे दिया गया आरेख बोलस खुराक के बाद प्रोपोफोल की स्थिर रक्त सांद्रता बनाए रखने के लिए आवश्यक घातीय रूप से घटती दर पर जलसेक दर को दर्शाता है। यह रक्त और प्रभाव स्थल सांद्रता के बीच के अंतराल को भी दर्शाता है।