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1968 में, क्रूगर-दिमर ने बताया कि कैसे फार्माकोकाइनेटिक मॉडल का उपयोग कुशल खुराक रेजिमेंस को डिजाइन करने के लिए किया जा सकता है। यह बोल्ट, उन्मूलन, स्थानांतरण (शर्त) रेजिमेन में शामिल हैं:

केंद्रीय (रक्त) डिब्बे को भरने के लिए गणना की गई एक बोलस खुराक,

उन्मूलन दर के बराबर एक निरंतर दर जलसेक,

एक जलसेक जो परिधीय ऊतकों में स्थानांतरण के लिए क्षतिपूर्ति करता है: [तेजी से घटती दर]

पारंपरिक अभ्यास में रॉबर्ट्स विधि द्वारा प्रोपोफोल के लिए जलसेक आहार की गणना शामिल है। 1.5 मिलीग्राम/किग्रा लोडिंग खुराक 10 मिलीग्राम/किग्रा/घंटा का एक जलसेक है जो दस मिनट के अंतराल पर 8 और 6 मिलीग्राम/किग्रा/घंटा की दरों तक कम हो जाती है।

प्रभाव स्थल लक्ष्यीकरण

के प्रमुख प्रभावचतनाशून्य करनेवाली औषधिअंतःशिरा एजेंट शामक और कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभाव और वह साइट हैं जिस पर दवा इन प्रभावों को बढ़ाती है, जिसे प्रभाव स्थल मस्तिष्क कहा जाता है। दुर्भाग्य से यह मस्तिष्क एकाग्रता [प्रभाव साइट] को मापने के लिए नैदानिक ​​अभ्यास में संभव नहीं है। यहां तक ​​कि अगर हम प्रत्यक्ष मस्तिष्क एकाग्रता को माप सकते हैं, तो सटीक क्षेत्रीय सांद्रता या यहां तक ​​कि रिसेप्टर सांद्रता को जानना आवश्यक होगा जहां दवा इसके प्रभाव को बढ़ाती है।

एक निरंतर प्रोपोफोल एकाग्रता प्राप्त करना

नीचे दिया गया आरेख प्रोपोफोल के एक स्थिर राज्य रक्त एकाग्रता को बनाए रखने के लिए एक बोल्ट खुराक के बाद एक तेजी से घटती दर पर आवश्यक जलसेक दर को दिखाता है। यह रक्त और प्रभाव साइट एकाग्रता के बीच अंतराल को भी दर्शाता है।